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J.P. Ramón-Ugalde

Resumen

Objetivo: Vitrificar embriones ovinos producidos en dos estaciones mediante una técnica “one step”, y verificar su viabilidad al descongelado y su fertilidad postransferencia.
Diseño/metodología/aproximación: Se utilizaron 16 ovejas Pelibuey (8 por estación), sincronizadas y superovuladas. Las esponjas se retiraron el día 13 (Día 0). A las 56±1 h del día 0, se dieron montas
dirigidas y a los 7 días los embriones fueron colectados. Los embriones fueron vitrificados “one step” (sumergidos 10 minutos en 1.5 M Etilenglicol (EG)+0.2 M sacarosa en TCM 199), colocados en pajuelas e inmersión en nitrógeno líquido. Dieciséis embriones de cada estación desvitrificados fueron teñidos mediante Hoechst y observados en epifluorescencia. Veinticuatro embriones (12 de cada
estación) fueron transferidos por endoscopía en ovejas receptoras. La tasa de viabilidad, la calidad morfológica y la fertilidad de los embriones se analizó mediante el test X2.
Resultados: La valoración microscópica no mostró diferencias (P>0.05) en la viabilidad embrionaria 50 y 68.75 %, calificación morfológica 2.43±0.60 vs. 3.31±.58 y porcentaje de células vivas 49.37 vs. 53.75 %
para primavera y otoño, respectivamente.
Limitaciones del estudio/implicaciones: La fertilidad por estación fue de 58.3 y 66.6 % (P>0.05) para primavera y otoño, respectivamente.
Hallazgos/conclusiones: El EG como agente crioprotector es recomendable en el uso de la técnica “one step”, logrando una viabilidad embrionaria promedio de un 59.3 % y una fertilidad postransferencia
promedio de 54.16 %, independientemente de la estacionalidad reproductiva en ovinos tropicales superovulados.

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Sección
Artículos